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关于李雨涵重大急性疾病的求助函

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发表于 2014-6-14 16:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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关于李雨涵重大急性疾病的求助函


      龙潭乡湖田村前冲组李圣,胡珊珊夫妇,生育一女孩取名李雨涵,今年4岁。2014年5月9号因不适进医院治疗,经潜山县医院转到安庆市立医院检查。初步诊断为“再生障碍性贫血”,现已转至南京市儿童医院。经南京市儿童医院确诊,认定该儿童严重再生障碍性贫血。医师向家属提出三种治疗方案:1.骨髓移植,医疗费用约为50万元左右,治愈率为90%左右。2.特殊药物治疗,医院费用10万元。治愈率50%。3.保守治疗,出院疗养,治愈率不足10%。
      李圣同志家贫如洗,此前各项检查开销已花费用已 达几万元,亲朋好友也借了不少债务,现想向社会呼吁救助。请各位乡邻伸出援助之手,救救这孩子,谢谢大家。
      李圣,胡珊夫妇感激涕零! 户名:李圣 卡号:6228412300383138416。开户银行:中国农业银行安徽省潜山县余井分行 户主电话 159-9634-0163



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来源: 关于李雨涵重大急性疾病的求助函
发表于 2014-6-14 16:48 | 显示全部楼层
      据龙潭乡版主天柱老客提供信息,小雨涵已接到社会各界爱心捐款7万余元,特借论坛窗口代表雨涵父母向好心人表示感谢!目前,距离骨髓移植所需的50万元还有很大的差距,希望再能得到社会各界的关注和帮助!
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发表于 2014-6-14 17:18 | 显示全部楼层
孩子看起来好可爱,论坛如有相关活动,当尽力支持,愿小女孩早日康复,健康成长,快乐生活!
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发表于 2014-6-14 18:03 | 显示全部楼层
李圣夫妇俩不容易,天佑勇者!
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发表于 2014-6-14 18:11 | 显示全部楼层
不知可有匹配的骨髓捐献者哦,
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发表于 2014-6-14 18:24 | 显示全部楼层
希望能有更多人关爱!
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发表于 2014-6-14 18:34 | 显示全部楼层
明天父亲节,是我家小孩生日,也四岁。看到不禁一阵心酸,希望平安无事,已捐。能力有限,捐得不多,希望更多的人关注。顶贴!
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发表于 2014-6-14 21:10 | 显示全部楼层
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发表于 2014-6-14 22:14 | 显示全部楼层
能力有高低,爱心无大小。愿大家携手助其度过难关。
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发表于 2014-6-21 21:37 | 显示全部楼层
http://www.jstv.com/c/cs/ljl/201406/t20140621_3504324.shtml

小雨涵  登上南京零距离  救助~~
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